Erst - Validierung SteriHero Speed+

Erst - Validierung SteriHero Speed+

Erst-Validierung - eine Konfiguration drei Durchläufe - TÜV für Ihre Medizinprodukte

Wir validieren für Ihre Sicherheit. Unsere Medizintechniker überprüft Ihren Aufbereitungsprozess nach aktuellen Normen, Richtlinien und Herstellervorgaben.

Validierung: Der TÜV für Ihre Medizinprodukte. Es handelt sich dabei um ein Verfahren, bei dem der gesamte Prozess der Instrumenten-Aufbereitung geprüft wird. Von der Analyse über die Durchführung bis hin zur Kontrolle: MELAG begleitet Sie durch den gesamten Validierungs-Prozess.

Von der Reinigung bis zur Lagerung validieren wir Ihre Aufbereitungsprozesse. Unter Berücksichtigung der baulichen, personellen und gerätetechnischen Gegebenheiten stimmen spezialisierte Validierungs-Techniker das Prüfverfahren auf Ihre Anforderungen ab und geben wertvolle Tipps zur sicheren Aufbereitung.

Validierung

• Lassen Sie die Superhelden von MELAG Ihren Aufbereitungsraum nicht nur funktional, sondern auch normkonform halten. Denn der MELAG Service überprüft und validiert Ihren Aufbereitungsprozess gemäß den neuesten Normen, Richtlinien und Herstellervorgaben. Ihre Sicherheit steht dabei immer im Vordergrund, damit Sie sich sorgenfrei auf die Behandlung Ihrer Kunden konzentrieren können.
• Wie ein unsichtbarer Schild wachen wir über die Konformität Ihrer Prozesse. Von der Reinigung bis zur Lagerung validieren wir Ihre Aufbereitungsprozesse RKI-konform und bieten Super-Services für die Erst- und Re-Validierung Ihrer SteriHero Produkte.
  
• Unsere Validierungsnetzwerk ist Ihr persönlicher Superheld, der die baulichen, personellen und gerätetechnischen Gegebenheiten Ihres Studios nicht nur kennt, sondern auch optimiert. Wir stimmen das Prüfverfahren nach MPBetreibV individuell auf Ihre Bedürfnisse ab und statten Sie mit den besten Tipps für eine sichere Instrumentenaufbereitung aus.
  
• Alles auf einen Blick: Im MELAG Validierungsbericht, erstellt von einem akkreditierten Labor, werden alle Arbeitsschritte, Prüfverfahren und Messwerte nachvollziehbar und rechtssicher dokumentiert. So haben Sie stets die volle Übersicht und Gewissheit über die Konformität Ihrer Prozesse.